20% + de la facturación en comparación con el año récord 2018; implementación significativa en el número de dispositivos producidos y distribuidos en todo el mundo para el sector Human y Vet; un calendario completo de actividades de formación realizadas a distancia y en persona; un premio internacional para un nuevo dispositivo, una expresión del mejor diseño industrial italiano: ASA culmina el año sentando unas bases sólidas para un desafiante 2022
El pasado noviembre fue el mes récord de la historia de ASA que, tras haber cerrado el año 2021 con resultados muy positivos, ahora mira hacia nuevos proyectos, fruto de una temporada sin precedentes.
La empresa cierra el año con una facturación de más de 13 millones, registrando un significativo 20% + respecto al 2018, segunda temporada de excelencia para la empresa. Un resultado al que también ha contribuido el proyecto “ASA Lean”, que ha llevado a la empresa a implementar un sistema de One-Piece-Flow en las fases de ensamblaje y prueba de sus dispositivos para laserterapia, haciendo un caso de estudio para el Master en Lean Management organizado por la CUOA Business School.
A la cabeza de la recuperación, tras el annus horribilis de la pandemia, fueron las primeras soluciones terapéuticas para el sector Human (75%), con la Laserterapia MLS® como líder, seguida por la Hilterapia® y la Magnetoterapia Qs.
También el segmento veterinario, que representa el 25% de las actividades de ASA, dio señales muy alentadoras, cómplice la presentación de un nuevo dispositivo, M-VET, premiado con el prestigioso ADI Design Index 2021, dedicado a los productos preseleccionados para el Premio Compasso d'Oro ADI 2022 y para el Premio Nacional por la Innovación. M-VET es la síntesis del know-how científico y tecnológico de más de treinta años de Investigación y Desarrollo ASA y de la atención que la empresa siempre ha prestado al diseño y a la estética, factores simbólicos del mejor “Made in Italy” en todo el mundo.
Una italianidad que ASA exporta a todo el mundo, como subrayan las cifras de facturación de las ventas internacionales, que incluyen en el podio a Estados Unidos, Italia y Corea del Sur.
Señal evidente de la dimensión global de la empresa véneta, parte del Grupo El.En., es también la formación, en forma de reuniones virtuales de actualización, mesas redondas con especialistas del sector, servicios de formación, cursos a distancia y presenciales y webinar clientes actuales y potenciales. Justo los entrenamientos a distancia desempeñaron un rol relevante en el 2021 por números (más de 70) y por las opiniones recogidas. Es un claro ejemplo el curso de ahondamiento (dividido en 4 sesiones) organizado para el mercado indonesio con el patrocinio de la Asociación de los Médicos Veterinarios Indonesios, ¡que contó con unos mil participantes! El año que acaba de terminar también marcó la recuperación tanto de la “escuela” presencial – con 43 cursos – así como los viajes comerciales transfronterizos (a Europa, Arabia Saudí y América Latina).
“Ha sido un año muy intenso, que debe gran parte de sus resultados, superiores a las expectativas, a nuestros 54 colaboradores y al apoyo del Grupo El.En. del que formamos parte desde el 2003. Con ellos compartimos no solo los “números” de esta temporada, sino sobre todo la visión y las prioridades, a partir de la atención por la sostenibilidad, que le ha valido a El.En. la inclusión en la lista de las 150 empresas Líderes de la sostenibilidad 2021 realizada por la empresa alemana Statista en colaboración con Il Sole 24 Ore. Estas son las bases sobre las que construiremos nuestros próximos proyectos, que cada vez más se centrarán en la internacionalización con un enfoque virtuoso en materia de gobernanza sostenible”, explica Roberto Marchesini, General Manager ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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