Dos importantes hospitales tailandeses – el Snriragarind Hospital en Khon Khaen y el Buriram Hospital es Buriram – fueron escenario de tres talleres centrados en Hilterapia® y Laserterapia MLS® organizados por el aliando local Integrated Medical Service con el apoyo activo del personal de ASA. Las reuniones, que contaron con un destacado médico local (Dr. Chakarg) como ponente y moderador, recibieron comentarios positivos de los participantes, que también destacaron el valor del formato adoptado.
“Especialmente apreciada – explica Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA – fue la combinación de la exposición de las nuevas investigaciones y los resultados científicos logrados en el sistema MiS. Lo que marcó la diferencia fue, sobre todo, la experiencia clínica del Prof. Ilia Todorov, MD, PhD, Jefe de Medicina Física y Rehabilitación del Heart and Brain Center of Excellence di Burgas (Bulgaria) y especialista ASA, que presentó 4 casi clínicos centrados en el dolor neuropático y las neuropatías periféricas. Su examen proporcionó una imagen completa de la eficacia de este dispositivo único en problemas de lesión o compresión nerviosa”.
Comentarios igualmente positivos de la presentación de Hilterapia®. La mezcla de la explicación de sus efectos biológicos combinada con la experiencia del Dr. Chakarg en pacientes deportistas y problemas articulares degenerativos generó una gran participación entre los presentes.
“Estoy entusiasmado con la interacción que ha tenido lugar entre los participantes en el seminario: las pruebas científicas han sido sin duda un punto culminante para poner la lupa sobre la eficacia objetiva de nuestras Soluciones Terapéuticas”, finaliza Granozio.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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