Tres días de formación para formadores de ASA de América Latina y España directamente en la sede de la empresa marcaron el inicio del mes de abril.
Los encuentros a los que asistieron Mónica María Abarca Ulate, Andrés Castañón Mora y César Castaño, no solo fueron sesiones teóricas centradas en Hilterapia®, Laserterapia MLS® y Magnetoterpia Qs, apoyadas por estudios clínicos ad-hoc, sino también estudios en profundidad dedicados a algunos dispositivos estrella como HIRO TT y MiS.
“Especialmente valiosa fue la parte práctica, realizada gracias al apoyo de algunos centros de fisioterapia equipados desde hace tiempo con nuestros dispositivos, que permitió a los participantes comprobar en la práctica la eficacia de las terapias y la tecnología de vanguardia de nuestros sistemas”, comenta Cinzia Pacini, EMEA Sales Manager ASA.
“Los objetivos que nos habíamos marcado con ese camino, vale decir actualizar a nuestros formadores sobre las tecnologías de ASA, suministrándoles todas las novedades en materia de investigación y pruebas científicas – puntualiza Karla Salazar, Area Manager ASA – se han cumplido con creces. Paralelamente, estos días de campo también permitieron a los presentes compartir distintas experiencias y así adquirir más conocimientos, creando un equipo muy unido”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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