Dal 1983 lavoriamo per essere il punto di riferimento nella Laserterapia e nella Magnetoterapia in molteplici ambiti: dalla fisioterapia alla riabilitazione, dalla gestione del dolore muscolare e articolare alla medicina sportiva. Il risultato del nostro lavoro ci permette oggi di essere riconosciuti come leader a livello internazionale nella conoscenza e nello sviluppo di tecnologie avanzate nell’ambito del “pain management”: un riconoscimento confermato nel 2003 con l’entrata a far parte del Gruppo El.En (Segmento Star di Borsa Italiana - ELN.MI), una della più importanti realtà nel mondo del Laser, sia per applicazioni industriali che medicali.
Da sempre pensiamo che la ricerca non sia solo la conferma, ma anche la premessa necessaria al nostro lavoro. Nato dalla sinergia tra ASAlaser e il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche dell’Università di Firenze, il laboratorio ASAcampus ci permette di testare la validità del nostro lavoro e di migliorare i risultati nel tempo. Il frutto della ricerca viene divulgato attraverso convegni, sostenuto grazie ad importanti partnership e diffuso mediante numerose pubblicazioni scientifiche.
I nostri dispositivi medici per Laserterapia MLS®, Hilterapia® e Magnetoterapia sono costruiti secondo contenuti che riteniamo irrinunciabili: tecnologie e software avanzati, efficacia e sicurezza, ergonomia e design. Essi consentono modalità di cura sempre più mirate e personalizzate. L’efficacia delle nostre terapie è continuamente testata grazie alla ricerca effettuata in ASAcampus i cui risultati vengono costantemente trasferiti alle applicazioni cliniche.
Si consiglia di consultare sempre il proprio medico per approfondire le proposte terapeutiche menzionate.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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