Le pouvoir curatif de la thérapie laser à haute intensité pour la paralysie de Bell

08 novembre 2023 - Recherche -
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ASA est constamment impliquée dans la divulgation des connaissances, des résultats de recherche et des découvertes dans le domaine médical et technologique en ce qui concerne les applications de la thérapie laser. Parmi celles-ci, nous vous signalons une étude menée par des chercheurs de l’Université du Caire, intitulée: «Effect of high-intensity laser therapy on the range of motion of facial muscles in patients with Chronic Bell's Palsy» (L’effet de la thérapie laser à haute intensité sur la gamme de mouvements des muscles faciaux chez les patients atteints de la paralysie chronique de Bell), publiée sur SPORT TK-Revista Euro Americana de Ciencias del Deporte. 
La recherche a examiné les effets du traitement par Hilterapia® chez les patients atteints de la Paralysie de Bell.

Paralysie de Bell: symptômes et incidence

La Paralysie de Bell est une forme de paralysie faciale idiopathique, à prédominance unilatérale, qui touche environ 15-30 personnes sur 100 000.
Elle est caractérisée par la dysfonction du nerf facial (septième nerf crânien), responsable de l’innervation des muscles impliqués dans les expressions du visage. L’apparition soudaine des symptômes, qui peuvent atteindre leur pic en à peine 72 heures, entraîne une faiblesse faciale, la chute d’un angle de la bouche, l’incapacité de fermer les paupières et d’autres asymétries faciales. Les options de traitement les plus communes comprennent les corticoïdes pour réduire l’inflammation et la physiothérapie pour stimuler le nerf facial.

L’étude de l’Université du Caire

Les chercheurs de l’Université du Caire ont mené une étude pour évaluer l’impact du traitement par Hilterapia® sur la mobilité des muscles faciaux chez les patients atteints de la Paralysie de Bell chronique (≥ 6 mois). Pour la recherche, 40 personnes entre 20 et 40 ans ont été recrutées ; 20 d’entre elles sont atteintes de la Paralysie de Bell et 20 sont des individus sains qui constituent le groupe témoin.
Grâce à l’utilisation de 20 marqueurs radiologiques cutanés situés au niveau de points de repère spécifiques et d’une élaboration des images sophistiquée par CAD, l’équipe de médecins a mesuré l’angle de mouvement de cinq muscles faciaux différents des deux côtés du visage lors de mouvements et d’expressions faciales prédéfinis. 

Les patients atteints de la Paralysie de Bell ont été soumis au traitement par Hilterapia® une fois par semaine pour un total de quatre séances, avec le dispositif HIRO 3.0.

Les séances de traitement avec Hilterapia® étaient prévues en trois phases: scanner rapide, point de déclenchement et scanner lent, pour une durée totale de 15 minutes.
En outre, les patients ont été priés d’exécuter de simples exercices faciaux entre une séance et la suivante.

Des résultats prometteurs

Au terme du cycle de traitement, les chercheurs ont observé des améliorations significatives. On a enregistré une augmentation importante des angles de mouvement facial sur le côté non atteint et une réduction significative des mêmes angles du côté atteint. Cette étude s’ajoute à la recherche effectuée par le Dr. Alayat, M. S., et al. (2014) qui étaie l’efficacité et la sécurité de la thérapie Hilterapia® dans le traitement de la Paralysie de Bell chronique.
Bien que l’article ne se conclue par l’affirmation suivante: «il a été démontré que la thérapie laser à haute intensité est une méthode efficace et sûre de réhabilitation et qu’elle peut être appliquée avec succès dans le programme de thérapie physique pour le traitement des patients atteints de la Paralysie de Bell chronique », ce domaine d’application est encore aujourd’hui l’objet de recherche et est actuellement considéré comme un emploi sans étiquette des dispositifs de la gamme Hilterapia®.

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Une autre étude sur la thérapie laser

En plus de l’étude de l’Université du Caire, une autre recherche digne d’intérêt a été publiée sur la revue « Lasers in Medical Science ». Cette étude a analysé l’efficacité de la thérapie laser MLS® chez des patients atteints de paralysie faciale unilatérale aiguë, par l’utilisation du dispositif robotisé M6.

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