En Thaïlande, les marchés pour la santé dentaire et humaine sont en pleine croissance, grâce à l'activité incessante de nos partenaires IMS et Dental Siam qui se sont régulièrement investis dans d'importantes initiatives et conférences, afin de donner plus de visibilité aux solutions thérapeutiques ASAlaser.
Décembre a d'ailleurs été un mois riche en rendez-vous puisque Dental Siam a participé à la centième édition du TDA Congress (The Dental Association of Thailand) qui a eu lieu à Bangkok, du 15 au 17 décembre. Plus de 2000 visiteurs réunis autour de 100 exposants, il s'agissait d'un cadre idéal pour présenter les systèmes de Thérapie Laser MLS® et recueillir des impressions positives. Des retours encourageants également pour IMS qui a participé au meeting annuel organisé par l'Association thaïlandaise de Médecine et de Réadaptation, appelée "The Royal College of Physiatrists of Thailand”, du 10 au 12 décembre, à Pattaya, dans le Golfe de la Thaïlande. À cette occasion, l'équipe de notre partenaire a présenté les dispositifs de Thérapie laser MLS® et Hilterapia®, avec leur système respectif Mphi 5 et Hiro 3.0, enregistrant une affluence notoire.
"L'intérêt envers nos solutions thérapeutiques pour la santé humaine a été très fort ces derniers mois –s'est enthousiasmé Mme Panom, Vice-présidente de IMS- j'en veux pour preuve les nombreux médecins et spécialistes qui se sont dotés des dispositifs MLS® et Hilterapia® dans leur pratique au quotidien".
Pour conclure l'année thaïlandaise en beauté, le Dr.Chakarg Pongurgsor, utilisateur des systèmes M6 et Hiro 3.0, effectuera un discours sur les innovations en matière de Thérapie laser pour le traitement des blessures liées à l'activité sportive, à l'occasion du séminaire sur la recherche et les pratiques cliniques qui se déroulera du 22 au 24 décembre, à Bangkok.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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