De nouveaux interlocuteurs et des considérations positives à l'égard des solutions thérapeutiques ASAlaser Hilterapia® et Magnétothérapie Qs à l'occasion de la prestigieuse Conférence Internationale de Traumatologie et Orthopédie organisée par le Ministère de la Santé de la Fédération Russe et par la Pirogov Russian National Research Medical University au Crocus Expo de Moscou les 3 et 4 novembre. L'événement a vu la présence de 1500 spécialistes pour discuter des nouvelles études et recherches relativement à la chirurgie et au traitement des maladies traumatiques. la Magnétothérapie Qs et le laser HILT® Hiro 3.0 ont été exposés, auprès du stand de notre distributeur local Beka RUS, en suscitant un intérêt particulier chez de nombreux visiteurs. Hilterapia® a reçu d'ultérieures adhésions grâce à la présentation “The use of High-Intensive-Laser-Therapy (HILT) in the treatment of diseases and consequences of upper limb soft-tissue injuries” réalisée par les Médecins Chulovskaia I., Skorogliadov A., Lobachev E. et Guseyhanov N. provenant de la Pirogov Russian National Research Medical University de Moscou. “Le speech -a raconté le Dr. Sergey Zuev, Responsable du service clinique de Beka Rus- a mis en lumière les bienfaits d'Hilterapia® dans le traitement des symptomatologies douloureuses des membres supérieurs liées à des lésions des tissus mous. Le cas clinique dédié au canal carpien, quant à lui, a été très suivi par les présents.”
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.