Ouvrir un nouveau segment de marché focalisé sur l’ostéopathie et approfondir les bienfaits de la Thérapie Laser MLS® dans le traitement des pathologies sportives : c’est en poursuivant ces objectifs que l’équipe ASA a organisé, au Royaume-Uni, deux différents séminaires, fruit de la collaboration avec le distributeur local Celtic SMR et de la contribution professionnelle du Dr Ilia Todorov, Directeur de la clinique de Rééducation Physique “Heart and Brain Center of Excellence” à Burgas, Bulgarie.
Chaque événement, divisé en sessions théoriques et pratiques, a misé sur la participation d’un nombre ciblé d'experts qui, grâce à la contribution de collègues déjà utilisateurs de MLS® dans le domaine ostéopathique (Patrick Cane, propriétaire de la clinique CORE Oxford) et sportif (Paul Sidi, de la clinique homonyme de Chertsey), ont pu en apprécier les résultats quotidiens sur le terrain.
Les retours recueillis à la fin des deux sessions de formation confirment que le chemin entrepris est le bon.
“Approcher de nouvelles niches de marché peut être risqué mais offre, parallèlement, d’importantes ouvertures en vue d’un développement futur. Les évaluations recueillies par notre partenaire Celtic SMR parmi les participants sont très prometteuses”, a commenté Roberto Terruzzi, Senior Area Manager ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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