Les dispositifs ASAlaser étaient tous au rendez-vous de la 13ème édition du congrès international "Rehabilitation and sanatorium treatment" qui s’est tenu du 24 au 25 octobre, au Palais du Gouvernement de Moscou. Beka RUS, distributeur ASAlaser pour la Russie, a participé à cet événement consacré à la qualité et à l’efficacité du processus dans la réhabilitation médicale. Notre partenaire a pu promouvoir, grâce à un stand monté pour l’occasion, les systèmes de Thérapie laser MLS®, Hilterapia® et Magnétothérapie, et plus précisément le système robotisé M6, Hiro 3.0 et l’unité PMT Qs; le Dr. Sergey Zuev, Directeur du département clinique, a en outre tenu un discours. Intitulé "The innovative physiothérapy in complex rehabilitation programs", le discours a présenté les trois dispositifs ASAlaser comme des techniques physio thérapeutiques innovantes pouvant être introduites dans de longs programmes de réhabilitation. "Nous avons pu constater un grand intérêt de la part des participants, a commenté le Dr. Sergey Zuev à la fin du congrès, et le discours a transmis et mis en avant une nouvelle fois l’importance des dispositifs ASAlaser, ainsi que leurs avantages".
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.