Les activités formatives et les présentations planifiées par Meden Inmed, distributeur ASAlaser en Pologne pour le segment humain, continuent. Il s'agit d'actions ciblées pour promouvoir la Thérapie Laser MLS® et Hilterapia®: des sessions théoriques et pratiques de base ou bien des apprentissages plus cliniques et de perfectionnement pour les utilisateurs de ce type de thérapies, dirigés par le Dr Piotr Krol, propriétaire de la clinique “Fizjoterapia-Krol” de Katowice, formé directement auprès d'ASAlaser. Dernier en date, l'atelier organisé le 17 septembre auprès du Centre de Formation Médicale CKMED de Łódź à l'occasion de l'important congrès du secteur de la réhabilitation en Pologne, “Rehabilitacja".
S'adressant aux opérateurs des secteurs de la physiothérapie et de la réhabilitation, cet atelier centré sur l'utilisation du laser à faible et haute intensité avec focus sur Hilterapia® et Thérapie Laser MLS® a été présenté par Rafał Oleszczuk, Product Specialist de l'équipe de Meden Inmed.
"L'objectif de la session d'apprentissage a été atteint - a commenté Roberto Terruzzi, Responsable de zone Asalaser - puisque notre distributeur polonais a transmis à un grand nombre d'utilisateurs la culture et les bénéfices de la Lasérothérapie en mettant l'accent sur MLS® et Hilterapia®".
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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