JP Rehab, partenaire ASAlaser pour le marché péruvien, a participé avec la Thérapie Laser MLS® et la Magnétothérapie Qs au “XXI Congreso Peruano y XII Congreso Internacional De Rehabilitaciòn”, du 29 au 31 mai à Lima. 150 médecins spécialisés en réhabilitation y ont participé, dont la plupart ont visité le stand JP Rehab en montrant un intérêt particulier pour approfondir les utilisations, les applications et les résultats des appareils ASAlaser.
Le système robotisé M6, cheval de bataille du secteur Thérapie Laser MLS®, a suscité un grand intérêt: la facilité d'emploi et la vaste gamme de pathologies à traiter a notamment attiré un consultant du Ministère de la Santé du Pérou, qui voudrait l'inclure parmi les instruments de réhabilitation au sein des plus importants hôpitaux péruviens. Certains référents de la Société de médecine de réhabilitation du Perou SOMEFIREP ont été également attirés par le dispositif.
«Intérêt significatif de la part des spécialistes présents à ce congrès, surtout en ce qui concerne le système Laserothérapie M6; - a commenté Jorge Pinto, Directeur General de JP Rehab - pendant leur visite, un grand nombre nous a expressément demandé de recevoir à leur clinique une démo avec les produits ASAlaser».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.