Les nouveaux retours sur la valeur et sur l'efficacité d'Hilterapia® arrivent de Chelyabinsk (Russie). La thérapie d'ASAlaser était en effet le thème d'une intervention au cours de la “Interdisciplinary Regional Conference - Rehab of patients with movement apparatus disorders” qui a eu lieu les 14 et 15 mai. Ce rapport intitulé “Innovation in Laser therapy – HILTERAPIA®" a été réalisé par le Dr Sergey Zuev, Responsable du département d'Application clinique de Beka RUS, distributeur ASAlaser pour la Russie; le Dr Zuev a également répondu aux questions de la centaine de participants à la session d'approfondissement organisée pendant cette conférence.
Retours positifs de la part du public à ce meeting qui a pu compter sur le support de plusieurs personnalités importantes du secteur médical local: le Dr Dmitry Popov de la Chelyabinsk Region et le Dr Andrey Suvorov, conseiller scientifique du Stroke Research Institute de Moscou. «Cette conférence – commente Giacomo Granozio, Responsable de secteur ASAlaser – représente une scène importante pour Hilterapia®. Avec environ 500 participants, dont des spécialistes en réhabilitation neurologique et en physiothérapie provenant de Chelyabinsk et des régions limitrophes, elle est sans aucun doute une vitrine de valeur pour notre thérapie qui a été présentée par le rapport du Dr Zuev».
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.