Les sessions de formation au cours desquelles l'équipe d'ASAlaser forment les médecins et spécialistes étrangers intéressés à l'Hilterapia® se poursuivent. Les dernières en date, le 16 et le 17 septembre auprès du siège à Vicence, s'adressaient à deux médecins venus du Costa Rica.
Les Dr Jose Pablo Villalobos et Priscilla Mesen du San Juan de Dios Hospital, un des hôpitaux publics les plus importants du Costa Rica, ont eu la possibilité de suivre les approfondissements et les applications proposés avec le dispositif Hiro 3.0 et d'en vérifier personnellement les performances et les avantages.
“Ces deux collègues ont été très enthousiastes - a souligné à la fin de la formation Giacomo Granozio, responsable de zone ASAlaser - surtout parce qu'ils ont acquis des indications spécifiques sur l'optimisation du système Hiro 3.0 afin d'accroître les résultats sur leurs patients. Ce fameux hôpital costaricain a choisi Hilterapia® non seulement pour offrir à ses patients les avantages d'une solution à validation scientifique et efficace contre la douleur, mais aussi pour un meilleur rapport coûts-bénéfices”.
“Nous sommes très satisfaits de la session formatrice et nous languissons de mettre à l'essai la thérapie sur nos patients, en particulier ceux souffrants de douleurs chroniques - ont commenté les Dr Jose Pablo Villalobos et Priscilla Mesen - Nous allons prochainement évaluer d'adopter aussi la MLS® et la Magnétothérapie Qs dans notre clinique pour répondre également aux autres problématiques et améliorer la qualité de vie de nos patients”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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