“MLS® Laser Therapy and Hilterapia®”, séminaire dédié uniquement aux solutions thérapeutiques ASAlaser, a pris place à Prague le 4 septembre dans le même lieu où, la veille, s'était tenu le "Master Course Hilterapia®". Au centre d'accueil et d'assistance Zatisi de la capitale tchèque, ont été organisés tout d'abord une partie théorique pour souligner les indications et les avantages des appareils, puis des travaux pratiques pour montrer l'approche thérapeutique. Le Dr Jana Martínková, spécialiste de renom en République tchèque et en Slovaquie ainsi qu'utilisatrice des solutions thérapeutiques ASAlaser, a présenté, en intégrant souvent les deux thérapies, plusieurs cas cliniques soutenus par un grand nombre de patients.
“Je suis toujours très heureuse de contribuer aux évènements-formations organisés par ASAlaser - a déclaré le Dr Martínková au terme du séminaire - J'ai trouvé intéressant de montrer certains cas d'épicondylite résolues rapidement en utilisant Hilterapia® et Thérapie Laser MLS®. Je serai très contente à l'avenir de renforcer cette collaboration avec ASAlaser - a-t-elle continué - en offrant toujours ma propre expérience à ce type de formation”.
“La collaboration de médecins locaux importants à l'intérieur de notre programme formatif, comme dans le cas du Dr Jana Martínková - a commenté Lucio Zaghetto PDG ASAlaser- fait partie d'un projet d'internationalisation mis en œuvre par notre entreprise afin d'être de plus en plus présente sur les différents marchés. Avoir complété un parcours formatif en République tchèque renforce la visibilité de notre marque”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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