L'occasion a été fournie par l’événement dénommé “Practitioner Evening” qui a réuni médecins, podologues et chiropraticiens intéressés à connaitre les bienfaits thérapeutiques de la Thérapie Laser MLS® dans le traitement de la douleur lombaire. La soirée, organisée le 23 février par Medical Laser, partenaire ASAlaser pour le segment humain en Australie, a été présentée par le Dr. Scott Wustenberg, BSc.Chiro, B.Sc Physiol, MSc Nut Med, qui a mis à disposition son expérience dans l’utilisation du dispositif laser de classe 4 Mphi 5 pour expliquer la recherche scientifique qui est à la base du succès thérapeutique de la Thérapie Laser MLS®.
Au terme de la rencontre, qui s’est déroulée à la clinique Optimal Life Chiropractic de Toowong, district de Brisbane, les participants ont interagi en posant des questions et en manifestant un intérêt positif envers notre solution pour le traitement des pathologies du dos.
“Il y a eu de nombreux commentaires positifs de la part des intervenants et certains d’entre eux sont désireux d’approfondir l’utilisation de la Thérapie Laser MLS® dans leurs cabinets” a commenté Michelle Davis, Directrice Générale de Medical Laser.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.