La huitième édition de l’AACP International Symposium (15/17 mars, The Sydney Harbour Marriott Hotel – Sydney, Australie) organisée par "The American Academy of Craniofacial Pain Australian Chapter” a représenté une vitrine de premier plan pour la Thérapie Laser MLS® présente aussi avec le dispositif Mphi D sur le stand d'exposition de Digital Dental, distributeur australien ASA et sponsor du meeting.
Le Symposium, qui a vu la participation de plus de 120 professionnels venant de tout le continent engagés dans le traitement de la douleur chronique et des troubles du sommeil, a été le théâtre de confrontations entre des intervenants venant d'Europe, du Royaume-Uni, des États-Unis et d'Australie sur le thème "Biological Stress: Bite, Fright and Fight. What every practitioner needs to know" et sur les stratégies pour combattre le stress et ses effets.
“La Thérapie Laser – explique Giacomo Granozio, Area Manager ASA – a précisément été identifiée comme une solution gagnante dans le traitement de la douleur cranio-faciale, problème qui compromet la qualité de la vie à commencer par la gestion du quotidien de ceux qui en souffrent”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.