Con motivo del seminario organizado por los médicos de la Kontinental Hockey League rusa el 11 de febrero en el centro de rehabilitación física LRTS de Moscú, el Dr. Sergey Zuev, Director del departamento clínico de Beka RUS, distribuidor exclusivo ASAlaser, fue protagonista de una charla acerca de Hilterapia®. Titulada “Innovation equipment in rehabilitation programs”, su presentación profundizó sobre los beneficios de uso del sistema SH1 en la rehabilitación post-accidente, unidos a eficacia y portabilidad, que permiten la obtención de óptimos resultados en el campo de la medicina deportiva.
Promovido por el Ministerio de Sanidad, con el objetivo de afrontar problemas que se presentan habitualmente al personal médico, el taller reunió a más de sesenta médicos especialistas de los equipos más importantes de las principales ligas rusas de hockey sobre hielo: teniendo en cuenta el interés mostrado por todos los participantes, la liga rusa KHL expresó su intención de repetir el seminario en un futuro con más frecuencia y no solo en el área moscovita.
“En este contexto, en el que se discutían las mejores soluciones terapéuticas para superar con éxito problemas de rehabilitación post-traumática de los atletas – indica el Dr. Sergey Zuev - he estado encantado de presentar como terapia de alta calidad y elevada eficacia Hilterapia®”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.