Se habla íntegramente de la Laserterapia en el décimo cuarto número de Energy for Health, revista científica desarrollada por ASAcampus, laboratorio conjunto de ASAlaser y la Universidad de Florencia, en la que colaboran investigadores, médicos y especialistas de prestigio internacional. Desde hace ya siete años, el magacín representa el testimonio directo de esfuerzo de ASAlaser para difundir el saber científico y para la promoción de soluciones terapéuticas en campos humano y veterinario.
Además de un interesante estudio acerca de la aplicación de Hilterapia® en el tratamiento de gonartrosis, en este número, se incluirá tres publicaciones científicas dedicadas a MLS®. “En concreto – indicó la Dra. Monica Monici, Responsable de ASAcampus- primero se hablará de un estudio preliminar llevado a cabo por médicos veterinarios acerca del efecto de la terapia MLS® en el tratamiento de la tendinopatía en la oveja, después se expondrá un case report sobre la aplicación de la terapia MLS® en un paciente afectado por hernia discal con radiculopatía y, finalmente, será interesante el enfoque de un estudio en vivo sobre la eficacia de la terapia MLS® en un modelo de dolor neuropático en una rata”.
Para recibir de forma gratuita la revista Energy for Health, escribe a asalaser@asalaser.com.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.