Energy for Health est la revue publiée par ASAcampus (Laboratoire Conjoint entre la Division Recherche d'ASA et le Département de Sciences Biomédicales Expérimentales et Cliniques de l'Université de Florence), témoignage direct de l'engagement dans la diffusion de la connaissance scientifique et dans la promotion culturelle de la thérapie laser et de la magnétothérapie.
Cette revue présente les résultats de recherches de base et des études cliniques effectuées en Italie et à l'étranger. Les articles publiables ont été sélectionnés par un processus d'évaluation par les pairs.
Divers chercheurs, médecins et spécialistes de prestige international contribuent à la réalisation d'Energy for Health qui représente pour eux un espace de confrontation ouvert, un point de rencontre et d'échange d'expériences et connaissances naturel depuis plus de 10 ans.
Articles
La sélection par des pairs a permis de publier plus de 80 articles ayant trait aux recherches et aux cas cliniques.
Tirage
Energy for Health a un tirage de plus de 7000 copies et est distribuée dans plus de 80 pays dans le monde.
Distribution
La revue papier est fournie gratuitement aux participants des cours et congrès ASA et à tous ceux qui la demandent en ligne.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.