Seit 1983 arbeitet ASA daran, zum internationalen Bezugspunkt betreffend die Lasertherapie und die Magnetfeldtherapie für multidisziplinäre Anwendung zu werden: Von Physiotherapie bis hin zu Rehabilitation, von Schmerzmanagement bei Muskel- und Gelenksschmerzen über Sportmedizin bis hin zu Veterinärmedizin (ASAveterinary: veterinärmedizinische Abteilung von ASA, die 2009 entstand).
ASA bedeutet Spezialisierung – in der Entwicklung von therapeutischen Lösungen, die auf Laserquellen und Magnetfeldern beruhen – und vor allem Forschung, die angesehen und offen ist und als Bindeglied zwischen Wissenschaft und Produktion dient.
Die Forschungstätigkeit interpretiert und fördert die Weiterentwicklung der Laser- und Magnetfeldtherapie; sie lässt eine spezielle Kultur entstehen und verbreitet diese anhand von Publikationen, der Teilnahme an internationalen Kongressen sowie anhand der Zusammenarbeit mit privaten und öffentlichen Universitäten und Forschungseinrichtungen; sie nimmt klinische Studien und Feedback auf.
So ermöglicht die Forschungstätigkeit die Einstellung von wirksamen medizinischen Geräten, die nach strengen Verfahren und Vorgangsweisen getestet werden.
Seit 2003 ist ASA integraler Bestandteil der Unternehmensgruppe El.En., ein multinationaler Konzern aus Italien, der zu den weltweit besten Herstellern von Lasern für Medizin, Industrie und Restaurierung und seit dem Jahr 2000 im Segment STAR an der italienischen Börse notiert ist.
Jeden Tag stehen die Laser der Unternehmensgruppe El.En. zahlreichen Spezialisten zur Verfügung und unterstützen sie bei ihrer Tätigkeit. Außerdem werden sie zur Erreichung eines wichtigen Ziels eingesetzt: den bestmöglichen physischen Zustand beim Patienten wiederherzustellen und ihm Wohlbefinden zu spenden.
Forschung und Innovation werden zu den wichtigsten Bereichen, in denen Investitionen getätigt werden, und zu den Grundlagen, auf denen die eigene ethische, nachhaltige und wertebezogene Weiterentwicklung aufgebaut wird. Diese Prinzipien prägten die Geschichte und Philosophie von ASA.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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